Histoire de Recherche de Chaperonze®
Cela a Commencé Avec des Chevaux
Courses de Chevaux et Axe de l'Hormone de Croissance.
Le Dr Padraig O’Casaigh BVSc, PhD, MRCVS, basé dans le Kentucky, a commencé son parcours vers la découverte de Chaperonze® quand il était encore un garçon en Nouvelle-Zélande. C'était une tradition familiale d'assister aux courses de chevaux locales lorsqu'il grandissait, et il s'est intéressé non seulement au cheval, mais aussi à leurs parents et aux traits communs entre la jument, l'étalon et le poulain. Il était un grand amoureux des animaux et voulait devenir vétérinaire depuis l'âge de quatre ans.
En 1989, à l'âge de 21 ans, et après avoir obtenu son diplôme de l'école vétérinaire, il s'est vu offrir un stage en chirurgie équine dans la meilleure pratique vétérinaire au monde, Hagyard, Davidson et McGee, (maintenant l'Institut Hagyard), située à Lexington, Kentucky, États-Unis. Le troisième jour à Lexington, il a visité un haras pour voir le grand-père d'un étalon qu'il avait suivi pendant de nombreuses années en Nouvelle-Zélande. Ce jour-là, il a rencontré le Dr Umphenour, qui est devenu un ami depuis 30 ans et est l'un des sujets non cliniques, actuellement traité avec Chaperonze®.
Depuis le Kentucky, le Dr O'Casaigh a été sélectionné pour effectuer sa résidence clinique en reproduction équine à l'Université de Californie, Davis. Il a immédiatement commencé ses recherches sur les étalons et la fertilité qui se poursuivent aujourd'hui.
Le groupe de recherche du Dr O'Casaigh a été le premier à déterminer que l'axe de l'hormone de croissance (GH) était un facteur clé de la fertilité/subfertilité masculine chez tous les mammifères. Le groupe a été le premier à établir des protocoles de traitement pour manipuler cet axe, ce qui a conduit à des succès dans le traitement de la fertilité masculine.
Le Dr O'Casaigh, le Dr Umphenour et Rich Decker, directeur de Prestonwood Farms, ont réussi à traiter avec succès certains étalons de haut profil dans le Kentucky (aujourd'hui, il n'est plus autorisé d'utiliser la GH, cliniquement, chez les chevaux). Cependant, ils ont rencontré un groupe d'étalons plus âgés qui ne répondaient pas, cliniquement, à la GH.
Cela a intrigué le Dr O'Casaigh et a suscité en lui le désir de savoir pourquoi.
Croissance de Nouvelles Cellules.
Avec l'avènement de la culture de cellules en éprouvette dans les années 1950, on croyait qu'une fois qu'une cellule avait été «libérée» de la constriction ou de l'encapsulation d'un organe, elle se diviserait. Cela était solidement basé sur le fait que lorsque les cellules à l'intérieur des organes rencontrent cette constriction dans un embryon/fœtus en développement, elles cessent de se diviser. Au grand désarroi des scientifiques, les cellules qui étaient placées dans une culture cellulaire survivraient "tout à fait normalement", mais ne se diviseraient pas.
Le Dr O'Casaigh réfléchissait aux raisons possibles derrière cela, et une question persistante était : «Les cellules d'une culture cellulaire ont-elles le sentiment de ne pas avoir besoin de se diviser?»
La division cellulaire est un processus biologique vital et, dans le cadre de ses recherches, le Dr O'Casaigh avait étudié la façon dont les cellules souches spermatogoniales dans les testicules se divisent pour produire de nouveaux spermatozoïdes. Ce qui était intéressant dans ce processus, c'est que le système de production de spermatozoïdes avait une ouverture par laquelle le nouveau sperme était libéré, donc sans constriction. Le Dr O'Casaigh se demandait si les cellules continuaient à se diviser parce qu'elles n'avaient pas reçu de signal biologique pour arrêter.
Sa prochaine question pour lui-même était : «Comment 'dire' à une cellule qui a cessé de se diviser (comme une cellule tendineuse ou cardiaque) qu'elle peut recommencer?»
Le Dr O'Casaigh a trouvé la réponse à cette question en observant l'environnement qui l'entourait. Les systèmes biologiques montrent une régénération après avoir subi une "agression". Quelques exemples de ce phénomène sont : la taille des roses, la repousse des arbres après un incendie, l'entraînement en altitude des athlètes. Cette découverte a conduit au brevet du Dr O'Casaigh pour une Méthode de Croissance des Cellules Adultes, qui peut être consulté en cliquant sur le lien suivant:
https://patents.google.com/patent/US8372644
Lorsqu'une cellule voit sa mortalité menacée, cela lui signale de commencer à se diviser. De plus, ces cellules se comportent comme si elles étaient des cellules toutes neuves.
Comment est-ce possible ? La réponse se trouve à l'intérieur de la cellule. Les protéines qui régulent activement la cellule et éliminent les déchets cellulaires sont perdues avec l'âge. Ces protéines sont appelées Protéines Chaperonnes (CP). Les nouvelles cellules cultivées in vitro grâce à la méthode brevetée du Dr O'Casaigh sont remplies de CP.
Développer la Théorie Unifiée du Vieillissement.
Comme les Protéines Chaperones (CP) sont perdues avec l'âge, nos cellules deviennent de plus en plus remplies de "déchets de protéines". Il y a également une augmentation marquée des radicaux libres (voir Rajeunissement et Réparation Cellulaire dans la section À Propos de Chaperonze® du Menu du site Web). La capacité de la cellule à produire de nouvelles protéines est entravée par le fait qu'elle contient trop de "déchets". L'ADN de la cellule n'a pas changé, mais son "message" ne peut pas être traduit pour déclencher de nouvelles CPs car le système s'est considérablement ralenti.
Les réflexions du Dr O'Casaigh se sont tournées vers les étalons qui ne répondaient pas à la thérapie de l'hormone de croissance (GH) en vieillissant. Les hormones sont fabriquées à partir de protéines. Peut-être, a-t-il théorisé, que ces étalons plus âgés étaient incapables de répondre à la thérapie de la GH parce que leurs cellules étaient trop obstruées par des "déchets".
La question qui se posait maintenant dans l'esprit du Dr O'Casaigh était la suivante : "comment se débarrasser des "déchets" cellulaires pour permettre à la cellule de produire plus de protéines ?"
Il est convaincu que la réponse réside dans le remplacement des CPs perdues.
Le Dr O’Casaigh avait deux modalités de traitement spécifiques en tête - l'anti-âge pour la santé générale et des traitements spécifiques pour la dysfonction cellulaire sévère. Trois espèces modèles ont été utilisées pour atteindre cet objectif clinique - le cheval, l'humain et le chat - et une espèce modèle a été utilisée pour l'extraction de CP pour une utilisation clinique - le mouton.
Les étapes que le Dr O'Casaigh a établies pour parvenir à la mise en place d'une science fonctionnelle permettant de fournir ces protocoles de traitement sont détaillées ci-dessous:
a) Identifier une source de Protéine Chaperone (CP) pour le traitement et extraire la protéine. La clé de la science réside dans la façon d'extraire la CP de l'unité feto-placentaire ovine tout en veillant à ce que les protéines soient entièrement intactes et biologiquement fonctionnelles. Elle est fabriquée en Nouvelle-Zélande à partir de placenta ovin d'origine naturelle, sous la supervision du Gouvernement Néo-Zélandais pour garantir sa qualité et sa pureté.
b) Développer une méthodologie sûre et efficace pour traiter les individus avec la CP. En utilisant le cheval comme modèle d'espèce, le Dr O'Casaigh a été en mesure d'établir des biomarqueurs pour l'identification d'un traitement efficace. Le cheval est bien connu pour son système immunitaire sensible et sert donc de bon modèle de sécurité. Aucun effet indésirable connu n'a été observé dans aucun des échantillons de chevaux, d'humains ou de chats.
c) Développer une méthode de surveillance (test sanguin). Le Dr O'Casaigh et son équipe de recherche ont été en mesure de combiner trois biomarqueurs essentiels et d'établir l'interaction entre eux. Pour ce faire, ils ont établi un laboratoire de qualité supérieure à plusieurs espèces, employant des analystes de haut calibre. Ils ont utilisé ces marqueurs pour établir des régimes de traitement efficaces et le développement de techniques de surveillance de la recherche.
d) Rendre ce traitement Chaperonze® disponible commercialement dans le monde entier. Le Dr O'Casaigh et son équipe ont développé un produit sûr et efficace capable de modifier favorablement l'axe des protéines chaperones chez les patients traités. En termes fonctionnels, Chaperonze® est capable de déboucher les cellules des patients, leur permettant ainsi de fonctionner plus efficacement. Les patients font littéralement l'expérience d'un rajeunissement cellulaire.
Les Deux Modalités de Traitement Spécifiques.
Anti-âge pour la santé générale. Chaperonze® est un produit unique, différent de tout autre disponible dans le monde actuellement. Ce traitement agit naturellement à l'intérieur du corps et permet aux cellules de se réparer et de se régénérer. Chaperonze® cible les CAUSES du vieillissement cellulaire, plutôt que les SYMPTÔMES.
Traitements spécifiques pour les dysfonctionnements cellulaires graves. Le schéma ci-dessous montre les maladies qui peuvent être ciblées par Chaperonze®. La fonction principale de ce traitement, associée aux capacités de bio-surveillance, permet de le déployer pour toute maladie de stockage (dysfonctionnement des protéines).
Fabriqué en Nouvelle-Zélande, puis emballé avec une huile de transfert de protéines organique et spécialisée, Chaperonze® est disponible à l'achat chez Cellhealth Proteins Ltd.